Descripción del puesto
- Analizar dossiers y demás documentación técnica necesarios para la solicitud de registro de nuevos productos y para la gestión de modificaciones posteriores a su aprobación.
- Revisar y consolidar la documentación proveniente de I+D y de centros de producción, integrándola en los documentos regulatorios requeridos.
- Organizar y supervisar las actividades del equipo de analistas del área, asegurando eficiencia, cumplimiento de plazos y calidad en los entregables.
- Responder en tiempo y forma las solicitudes de información por parte de filiales y autoridades sanitarias, garantizando el cumplimiento normativo.
Requisitos
- Experiencia comprobable (mínimo 3 años, excluyente) en tareas de documentación en áreas de Desarrollo, Documentación o Registro dentro de la Industria Farmacéutica o afines.
- Universitario graduado en Farmacia o Lic. en Química
- Experiencia en Coordinación de equipos de trabajo (deseable)
- Sólido conocimiento y manejo de la documentación técnica que integra un dossier de registro, así como de los procedimientos de cambios post-registro.
- Conocimientos actualizados de la legislación farmacéutica aplicable en Argentina y en países de Latinoamérica.
- Dominio intermedio-avanzado de Microsoft Word y Excel, aplicando funciones para la elaboración y análisis de documentos y datos.
- Experiencia en edición, conversión y optimización de archivos PDF
- Horario de trabajo de lunes a viernes de 8:00 a 17:00 hs
- Lugar de trabajo: Villa Martelli
Beneficios
Se ofrecen buenas condiciones de contratación:
- Prepaga
- Comedor en planta
- Llave de snacks
- 21 días de vacaciones
- Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo