Descripción del puesto

Desarrollar y Validar métodos analíticos de excipientes, materia prima y producto terminado

Analizar muestras de validaciones de proceso y/o limpieza

Redactar protocolos e informes de validación

Analizar producto terminado, materia prima y excipientes en estudios de Holding time

Requisitos

Experiencia 3 años en la industria Farmacéutica Nacional y/o multinacional, desempeñando tareas relacionadas en Control de Calidad y/o Desarrollo Analítico. (excluyente).

Graduado o estudiante avanzado de Farmacia, Bioquímica Ingeniería Química y/o Tecnico Químico (Excluyente)

Manejo de técnicas e instrumental analíticos: HPLC, Cromatografía Gaseosa, etc. (excluyente)

Conocimiento en Normas GMP, Farmacopeas y de datos estadísticos.

Beneficios

Se ofrecen buenas condiciones de contratación:

• Horario de trabajo de lunes a viernes de 7:00 a 16:00 hs
• Lugar de Trabajo: Saavedra (CABA).
• Prepaga
• Comedor en planta
• Refrigerio
• 21 días de vacaciones
• Descuentos en Gimnasio y Consumo Masivo