Descripción del puesto

  • Realizar adecuaciones y validaciones de métodos analíticos.
  • Participar en transferencias analíticas, así como en la capacitación y calificación del personal de laboratorio.
  • Ejecutar estudios de verificación y validación de limpieza y de procesos.
  • Realizar estudios de holding time y otros análisis especiales.
  • Llevar a cabo análisis de primer lote para INAME y de nuevos productos.
  • Ejecutar perfiles de disolución comparativos.Principio del formulario

Requisitos

  • Experiencia de 2 a 5 años de experiencia en la industria farmacéutica nacional o multinacional, desempeñándose áreas de Control de Calidad o Desarrollo
  • Graduado o estudiante de los últimos años en las carreras de Bioquímica; Biología; Biotecnología; Farmacia; Ing. Química; Química; Tecnología de Alimentos; Técnico químico (Excluyente)
  • Conocimiento de equipos como: HPLC, GC, Disolutores entre otros (excluyente)
  • Conocimiento de análisis de materias primas, productos semielaborados o terminados, validaciones / adecuaciones analíticas en función de Farmacopeas (USP, BP)
  • Manejo de herramientas de mejora continua
  • Conocimientos Paquete Office (Word, Excel, Power Point) y PBI
  • Horario de trabajo de lunes a viernes de 8:00 a 17:00 hs
  • Lugar de trabajo: Saavedra - Cramer

Beneficios

Se ofrecen buenas condiciones de contratación:

  • Prepaga
  • Comedor en planta
  • Refrigerio
  • 21 días de vacaciones
  • Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo


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