Descripción del puesto

• Revisar la documentación previa a la liberación de un lote al mercado (Batch Records: órdenes de Trabajo, Protocolos de Elaboración, Protocolos de Acondicionamiento).
• Evaluar los resultados analíticos, relacionados a la liberación de un lote / evaluación y archivo de contramuestras para Salud Publica.
• Generar, realizar la investigación y seguimiento de desvíos.

Requisitos

• Graduado o estudiantes avanzados de Farmacia (excluyente)
• Experiencia de 2 años en revisión de Batch Record, evaluación de trazabilidad en todos los registros implicados en la fabricación de productos y sus correspondientes resultados analíticos (producto terminado) de la industria farmacéutica.
• Se requiere compromiso con los tiempos para la preparación y revisión de documentación para su liberación.
• Conocer las normas GMP vigente, referidas a la fabricación y control de Especialidades Medicinales (preferentemente)

Beneficios

Se ofrecen buenas condiciones de contratación:

• Horario de trabajo de lunes a viernes Turno tarde en Saavedra.
• Prepaga
• Comedor en planta
• Llave de snacks
• 21 días de vacaciones
• Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo