Descripción del puesto

Gestionar la Revisión Anual/ Periódica de Producto con la correspondiente generación de informes.

Realizar la gestión de Control de Cambios GMP relevantes participando de su evaluación de impacto y estrategia de implementación

Participar en auditorías internas, a proveedores, terceros elaboradores y acondicionadores.

Requisitos

Experiencia de 2 años en industria farmacéutica en las áreas tales como Garantía de Calidad, Control de Calidad y/o Producción. Deseable experiencia en gestión de Revisión Anual/ Periódica de Producto, seguimiento y generación de informes.

Conocimiento en documentación GxP, Batch Records, Certificados de análisis, Desvíos, Controles de Cambios.

Altamente valorado el conocimiento de herramientas informáticas para tratamiento estadístico de datos.

Graduado o estudiante de los últimos años en las carreras de Farmacia, Bioquímica y/o Ingeniería Química (Excluyente)

Horario de trabajo de lunes a viernes de 8:00 a 17:00 hs

Lugar de Trabajo: Saavedra (CABA).

Beneficios

Se ofrecen buenas condiciones de contratación:

• Prepaga
• Comedor en planta
• Refrigerio
• 21 días de vacaciones
• Descuentos en Gimnasio y Consumo Masivo