Descripción del puesto

• Confeccionar documentación para trámites de registro de nuevos productos y cambios post-registro.
• Revisar documentación proveniente de otros sectores de I+D y Centro Productivos para la confección de documentos regulatorios.

Requisitos

• Graduado o estudiantes de Farmacia o licenciatura en Química o Técnico químico (excluyente)
• Experiencia de 3 años en Control de Calidad o Desarrollo, análisis físico -químicos, manejo de equipamiento de laboratorio, y normas GMP/ GLP adquirida en Control de Calidad o Desarrollo, preferentemente de la industria farmacéutica) (excluyente).
• Dominio en la interpretación de técnicas analíticas, procedimientos operativos y farmacopeas (excluyente).
• Ingles intermedio

Beneficios

Se ofrecen buenas condiciones de contratación:

• Horario de trabajo de lunes a viernes de 8:00 a 17:00 hs en Villa Martelli.
• Prepaga
• Comedor en planta
• Llave de snacks
• 21 días de vacaciones
• Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo