Descripción del puesto

• Generar metodologías y especificaciones de producto terminado y materias primas
• Revisar y generar de documentos de validaciones de metodologías analíticas
• Revisar Certificados de análisis de Producto Terminado y Materias Primas
• Redactar SOP

Requisitos

• Experiencia en los departamentos de Desarrollo Analítico, Asuntos Regulatorios y/o Control de Calidad de una industria farmacéutica.
• Experiencia en análisis de materias primas y/o producto terminado y validación de métodos analíticos.
• Experiencia en la generación de la documentación de esos departamentos. (preferentemente)
• Buen manejo de inglés técnico.
• Orientamos la búsqueda a Farmacéutico/ Químico/Bioquímico y/o estudiantes avanzados de las carreras afínes o Técnico Químicos.
• Conocimiento/manejo de los principales equipos de un laboratorio analítico: HPLC, GC, tituladores, KF, UV, IR, polarímetro, etc (no excluyentes)

Beneficios

Se ofrecen buenas condiciones de contratación:

• Horario de trabajo de lunes a viernes de 7:00 a 16:00 hs en Villa Martelli.
• Prepaga Luis Pasteur - OSDE
• Comedor en planta
• Llave de snacks
• 21 días de vacaciones
• Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo